Ayuda
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gabriela


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gabriela

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Re: Ayuda
primero de todo, darte la bienvenida al foro. Con respecto a lo que preguntas, seguro que te contestarán, yo no puedo ayudarte mucho porque vivo en Zaragoza (un poco lejos, pero con internet todo parece cerca).
Lo que sí me gustaría decirte es que te relajes, nosotros para saber lo que tenía fuimos a una sicóloga (no sabíamos que podía tener un ci alto) y se pasó cuatro meses con él viéndolo semanalmente antes de decirnos lo que tenía. Así que tranquila.
El no saber cómo tratarla, a nosotros lo único que nos dijo la sicóloga fué tener mucha paciencia y así es como seguimos, intentando darle lo que demanda a nivel intelectual, queriéndolo (eso es obvio) y sobre todo mucha paciencia ya que a veces parece que no escucha (o no sólo no lo parece sino que no escucha directamente).
En fin, espero que tengas noticias pronto y que sigamos en contacto.

PD. acabo de ver el último mensaje que has puesto, yo no se que test es ese
, a mi hijo se que le hicieron varios (no se cuáles tampoco), pero tal vez en eso te podrán ayudar más desde la asociación.
Emilia


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Re: Ayuda
Me quedé tan sorprendida de que llorara por algo que a él le quedaba tan lejos que en un principio me lo tomé un poco a risa, "venga, hombre, que no pasa nada, que es lo normal, que no cabríamos todos...' hasta que me dí cuenta que la cosa iba en serio. Asi, que muy firme le dije : 'No te vas a morir! y yo tampoco!" y se relajó.
Con eso quiero decir que, aunque tengan altas capacidades, son niños y necesitan que su madre les proteja y les diga (cuando son tan pequeños, claro) obviedades que sabe que no son verdad. Es como cuando tu madre te decía : sana, sanita... No se si me explico. Como madres debemos estar ahí, apoyar y ser madres. No creo que nos corresponda a nosotras ser unas expertas en tecnología nuclear, vamos.


Emilia


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Re: Ayuda
Hola Gabriela. Bienvenida al foro. Primero no te agobies (sé que es fácil decirlo). Verás como poco a poco todo va marchando. Es muy importante que te informes sobre el tema. Las dudas que vayas teniendo, las puedes plantear aquí, entre todos intentaremos darte alguna orientación.No recuerdo ahora mismo cuanto es lo que se considera en este test, el de Wechler, superdotación, pero que la tuya lo es, con 163, es seguro. Además tú misma ya vas viendo, que la niña se comporta de forma diferente respecto a su edad.
El tema del colegio, pues ya ves que poco a poco vamos consiguiendo cosas. Mira, con esa edad, si no ahora, a ver si puedes conseguir que siga los programas especiales de mejora. El problema es que como aprenden más deprisa, pues...ya sabes, acaban aburriendose y... pero para eso estás tú, para hacer todo lo posible para que no ocurra
. Tranquila.Mira te voy a aconsejar que hables con la asociación, la persona que atiende el teléfono es estupenda y sabe mucho del tema. Más que nada para que tengas alguien que te escuche y te tranquilices, es 914625409.
Venga, que esa princesita, ya verás las alegrías que te va a dar
Un beso enorme para las dos 

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Re: Ayuda
Emilia escribió:Con eso quiero decir que, aunque tengan altas capacidades, son niños y necesitan que su madre les proteja y les diga (cuando son tan pequeños, claro) obviedades que sabe que no son verdad. Es como cuando tu madre te decía : sana, sanita... No se si me explico. Como madres debemos estar ahí, apoyar y ser madres. No creo que nos corresponda a nosotras ser unas expertas en tecnología nuclear, vamos.
Estoy de acuerdo con Emilia, Gabriela, tú eres su mamá, y aunque superdotados, nuestros hijos no dejan de ser niños


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Re: Ayuda
De lo que hablais de la muerte y eso, pues también lo cuentan Jose Antonio y Teresa en la entrevista del Menor digital. Lo tenéis arriba de esta conversación, echa un vistazo, está muy muy interesante.
Ay, se me olvidó, que el horario del teléfono es de 11 a 13 horas.

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Re: Ayuda
.Bienvenida al foro!!!!! Será muy grato encontrarte por aquí y apoyarte en todas tus dudas o zozobras. Gabriela, tranqui....., no te sientas única , ni mucho menos original... Por esas situaciones y a esas edades, pasan la mayoría de las mamis y no en mucho tiempo dejan de ser madres en periodo de iniciación, se convierten en madres veteranas, expertas y enormementeeeeeeee felicessssssss.
También felicitarte por tener una niña tan guya!!!!!!,
toda una princesita como se dice por aquí. Todos los que llevamos en ésto, coincidimos en manifestar que compensan estos hijos y estos momentos por los que se pasa respecto all gran número de satisfacciones que te va a ir dando, no lo dudes. Ya verás cuantas veces , en el futuro, te vas a acordar de lo que ahora te decimos, guapa!!!!!!!!!!!
Como dice Admin, también yo opino que puedes llamar a la Asociación, la persona que atiende el teléfono (que ya verás lo maja que es) te escuchará muy amablemente y te ayudará en lo que pueda. Ah, respecto a lo que dices que no te han contestado a un mensaje que has enviado, por la experiencia te diré que suelen hacerlo siempre, así que no te preocupes que vas a ver como contigo lo hacen vale???????
Muchos, muchos muassssssssss

gabriela

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Re: Ayuda
Felicidades tienes mucha suerte de tener a tú PRICESITA
y ella mucha suerte de tener una gran madre
.¡Dios mio!
esas dudas las tenemos todas y seguimos adelante acabas de empezar hay mucho camino y con todo tipo de incertidumbres ¡¡¡ANIMO!!!!!

gabriela

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Gabriela
y enhorabuena
por esa peque tan estupenda
. Yo ya llevo tiempo en esto, tengo una niña de 15 y desde pequeñita nos sorprendia con cosas como la tuya. Empezó a andar con 9 meses, a hablar al año pero con vocabulario de mayor y perfectamente pronunciado, nada de lengua de trapo, el abecedario le encantaba y lo controlaba también con año y medio, los colores antes en ingles que en español (le molaban más) me decía de mico "mama, tienes los ojos "greenes" "¡que mona!
.También tuvo una época como de depre preguntando por la muerte y por la existencia en esta vida, para que estamos aquí y esas cosas. Oficialmente, (por el ministerio de educación) no nos lo han diagnosticado hasta el año pasado (con 14 años), aunque con 7 le hicieron unos test extraoficiales y salia que sí. Gracias a esta asociación y a la gente encantadora que hay, mi hija lo ha llevado muy bien, a conocido a niños y niñas como ella y ha realizado actividades que le han encantado y ampliado más su mente y su circulo de amistades. A nosotros nos ha brindado la oportunidad de conocer a padres con las mismas inquietudes y dudas y nos hemos comprendido y apoyado unos a otros. También hay excelentes profesionales que nos ayudan y orientan. Lo bueno en tu caso es que ya está en el buen camino, que sabéis lo que le pasa (y que es algo estupendo), no hay que angustiarse, piensa que si te ha tocado un tesoro así es porque seguro que eres capaz de entenderla y saberla educar. Sólo hay quer informarse un poquito (que es justo lo que estás haciendo
) tener un poco de paciencia, te preguntará de todo y no se cansará nunca, porque sabe que tú la entiendes y a tí sí te puede preguntar (a lo mejor en el cole no). Lo del cole es lo más complicado
, porque depende de con qué profes le toquen lo pasará mejor o peor. Las niñas suelen amoldarse más a lo que les toca (debe ser cuestión genética) y lo sobrellevan mejor. De todas formas aunque en la educación este tema todavia está muy verde
, yo he notado cambios desde hace diez años. Bueno, aquí estamos para apoyarte y para lo que quieras, que todos hemos pasado por algo parecido. Animo y muchos besos.

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